产品货号：
JN5028
中文名称：
探针法qPCR反应缓冲液
英文名称：
2×BalbStart Probe qPCR Reaction Buffer
产品规格：
500mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品引入dUTP/UDG防污系统。本制品是在PCR体系中添加荧光探针（Taqman或Molecular Beacon等），在扩增过程中，其荧光量与扩增产物成正比，通过荧光量来测定样品核酸量。Buffer中已经精心优化的dN(U)TPs、Mg2+等试剂预混在一起。客户需自配HotStart Taq DNA聚合酶和UDG酶，结合本品，能有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。
高特异性：配合热启动Taq DNA聚合酶，大大提高了PCR扩增的特异性
高效：精心配制的qPCR专用2×Buffer，具有更高扩增效率和扩增灵敏度。
快捷：PCR反应必需试剂集于一管之中，数分钟即可完成配置。
| 组分 | 规格 |
| 2×Probe qPCR Reaction Buffer | 500mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃
纯度检测：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。
- 使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。
- 引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。一般为200bp以下。
- 常用反应体系
成分 用量 2×Probe qPCR Reaction Buffer 10μL 上游引物 0.2～1.0μM（终浓度） 下游引物 0.2～1.0μM（终浓度） 探针(10μM) 0.4μL HotStart Taq DNA聚合酶 XμL UDG酶 XμL 模板 1μL RNase-Free Water 至20μL - 常用PCR循环
两步法可获得高特异性，三步法可获得高扩增率，用户根据需求选择扩增程序。- 两步法扩增程序：
温度 时间 循环数 50℃ 2min 1 95℃ 5min 1 95℃ 10s 40 60℃ 40s - 三步法PCR扩增程序：
温度 时间 循环数 50℃ 2min 1 95℃ 5min 1 95℃ 10s 40 50～60℃ 40s 72℃ 30s
- 两步法扩增程序：
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